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A medida que el COVID-19 continúa propagándose en todo el mundo, los prestadores de servicios de salud están trabajando con mucho cuidado y esfuerzo para tratar a un número cada vez mayor de pacientes en un momento en que se cuenta con muy pocos ventiladores para brindar asistencia.
Para responder a esta necesidad urgente, Philips está aumentando rápidamente el volumen de producción del nuevo ventilador Philips Respironics E30 teniendo en cuenta las necesidades de los trabajadores en el sector de la atención médica y los pacientes de COVID-19, y cumpliendo al mismo tiempo las normas de calidad de los dispositivos médicos.
Los gobiernos y hospitales con escasez de ventiladores pueden acceder a la compra de este dispositivo para ventilación. El respirador Philips Respironics E30 se puede utilizar cuando hay acceso limitado a un ventilador de cuidados intensivos con todas las funciones.
Recomendaciones para brindar el mejor soporte ventilatorio gracias a una adecuada segmentación del paciente afectado, aprendiendo los algoritmos de los dispositivos de ventilación que facilitan una terapia exitosa.
Cláusulas de exención de responsabilidad:
1 Este uso está sujeto a una autorización para casos de emergencia, como la Autorización de Uso de Emergencia de Ventiladores de la FDA, la Orden Provisional del Departamento de Salud de Canadá para el uso relacionado con el COVID-19 y las exenciones al marcado CE.
2 Estas configuraciones de circuitos y accesorios son ejemplos que se brindan solo con fines informativos, ya que no todos han sido validados para usar con el respirador Philips Respironics E30.
3 Con accesorios.
Comunicación:
Declaración de Autorización de Uso de Emergencia de la FDA
El ventilador Philips Respironics E30 se ofrece a nivel internacional con la autorización de uso de emergencia emitida por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos para ventiladores, conectores de tubos de ventiladores y accesorios para ventiladores. Se autoriza su uso durante la emergencia de salud pública por el COVID-19 declarada por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, que justifica el uso de emergencia de estos dispositivos. En el caso de que esta declaración de emergencia finalice o se revoque, estos productos ya no se podrán usar. Este dispositivo no está autorizado ni aprobado por la FDA.
