Lo más importante
es usted
Nuestro objetivo, brindar una mejor atención
Queremos que pueda realizar las actividades que considera más valiosas. Es por eso que todos los esfuerzos están dirigidos a mejorar la calidad y seguridad de su dispositivo de sueño o de cuidado respiratorio.
Las pequeñas acciones que damos por hecho pueden resultar abrumadoras para las personas que padecen enfermedades respiratorias y del sueño. Como subir las escaleras para leer un cuento antes de dormir a un ser querido. Soplar las velas en su cumpleaños número 50. Caminar a la tienda por los ingredientes para la comida favorita de la familia. Pequeños momentos que enriquecen la vida.
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Hacer de la calidad
y la seguridad la máxima prioridad
Sabemos que lo que hacemos hoy afecta su vida en el futuro. Es por eso que nuestro foco principal es la calidad y la seguridad de todo lo que hacemos para ofrecer dispositivos y soluciones en los que pueda confiar:
Mejoramos continuamente nuestros procesos hoy y en el futuro.
Revisamos los procesos de nuestros proveedores para asegurar que brinden la calidad que requerimos.
Ampliamos el número de laboratorios de pruebas con el fin de garantizar que los componentes se revisen y se prueben rigurosamente.
Avanzamos en el servicio y soporte
Sabemos lo difícil que es vivir con una afección respiratoria o del sueño. Algunas medidas que tomamos para brindarle el servicio y el soporte que necesita incluyen:
Herramientas como DreamMapper proporcionan información útil sobre cómo vivir con apnea del sueño y hacer el mejor uso del equipo, mejorando la adherencia terapéutica al tratamiento.
Información sobre las condiciones del sueño y patologías respiratorias. Además de un cuestionario, el cual es una herramienta útil y eficaz para la detección del riesgo de síndrome de apnea obstructiva de Sueño. (SAOS)
Brindar apoyo a los profesionales de la salud a través de recursos que les permita administrar su terapia de manera eficiente.
Soporte para obtener mejores
resultados
Como pioneros en el cuidado respiratorio y del sueño, continuamos en la búsqueda de nuevas e innovadoras formas de ayudarle a mejorar su calidad de vida.
Dentro del portafolio de productos, contamos con dispositivos para la apnea del sueño que le permiten tener una terapia excepcional y un mayor confort a la hora de dormir. También contamos con opciones de oxigenoterapia portátil, diseñados para ofrecer libertad y flexibilidad de desplazarse cómodamente a cualquier lugar, inclusive recibir su terapia durante un vuelo. Philips continúa encontrando formas innovadoras de contribuir con su calidad de vida y bienestar.
Descubra que es lo más importante para nuestros pacientes.
Que es lo más importante para Tim
Abuelo y aficionado al deporte. Vive con apnea obstructiva del sueño (SAOS, por sus siglas en inglés).
“Tengo nietos, y la energía para jugar y divertirme con ellos. Puedo hacer ejercicio y más actividades”
Cada mañana, cuando me despierto, pienso en lo afortunado que soy de tener fe y de estar rodeado de las personas que amo. Mi esposa, mis hijas y mis nietos. Ellos significan todo para mí. Mi salud también es importante. Siempre he hecho ejercicio. Incluso tengo mi propio gimnasio en el sótano. Cuando mis hijas eran adolescentes, les ayudaba a entrenar. Fue una excelente experiencia que nos unió.
Entonces, cuando me afectó la AOS, nos afectó a todos. Estaba cansado todo el día. Obviamente, cuando no estás de tu mejor humor, no es muy divertido estar contigo. Si querían ir de excursión o al parque a jugar y yo estaba demasiado cansado, les quitaba la alegría.
La AOS también influyó en mi afición como analista consultor para el equipo de fútbol americano local. Para ayudarlos a mantenerse en el primer lugar, tenía que estar en mi mejor forma, pero sin dormir eso no es tan fácil. Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal causados por mis problemas gastrointestinales empeoraron las cosas.
Tener un dispositivo para la AOS fue la respuesta. Cambió todo. Ya no estaba cansado durante el día, mis problemas gastrointestinales disminuyeron y mi estado de ánimo mejoró. Pude disfrutar más tiempo en familia, especialmente con mis nietos. Nos divertimos mucho juntos.
Lo que importa ahora es mantenerme fuerte para mi familia. Hago ejercicio todos los días. Y ahora mi nieta pequeña de tres años se suma a hacer yoga con mi hija. Tiene más energía que todos nosotros juntos.
Que es lo más importante para Alex
Baterista y editor. Vive con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
“Espero poder tener la suficiente energía, para encontrar muchas personas que quieran tocar música. No quiero estar en una banda famosa, solo quiero poder reunirme un par de veces a la semana y tocar la batería durante unas horas”
Probablemente no estaría aquí. Hace unos 14 años, me desperté un domingo por la mañana y no podía respirar. Fue aterrador. Literalmente no ingresaba aire en mis pulmones. Pensé que todo había terminado. Terminé en el hospital durante una semana y me diagnosticaron EPOC. Me dio mucho tiempo para reflexionar sobre mi vida. Todos los diferentes trabajos que he hecho, la suerte que tuve de conocer a mi esposa cuando era taxista y mi época como baterista de sesión en la que toqué con algunos de los nombres más importantes del rock 'n' roll. Hoy llevo conmigo más que recuerdos. También tengo mis tanques de oxígeno. Necesito cuatro tanques al día. Además de mi nebulizador y otras cosas. Junto con la rehabilitación pulmonar tres veces por semana, esto es lo que me ayuda a seguir adelante. Tengo más resistencia. Puedo caminar más sin tener que parar y sentarme. Puedo levantar cosas e incluso limpiar la caja de arena para gatos. Son pequeñas cosas, pero me importan. Los libros también importan. Siempre han sido mi escape de la EPOC. He leído alrededor de 4 000. Corrijo y edito libros para autores principiantes. Me gusta apoyar a los demás en lo que puedo. Eso me lleva de nuevo a la batería. No mucha gente puede decir que tocaron con Jimi Hendrix y Eric Clapton. Pero yo puedo. Mientras tenga la fuerza y la energía para mover las baquetas, seguiré tocando. Entonces, si alguien busca un baterista experimentado, ya sabe dónde encontrarme.
Lo que más le importa a Kathie
Abuela, amiga y viajera. Vive con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Lo que más me importa es crear recuerdos con mi familia y mis amigos, sin importar dónde estén.
Si hace diez años alguien me hubiera dicho que visitaría el Gran Cañón, no lo habría creído. Ir a cualquier lugar, y a cualquier distancia no era una opción. Fui fumadora desde muy joven, creo que tenía 13 años cuando fumé mi primer cigarrillo. No le di importancia en ese entonces, pues todos los demás lo hacían. Sin embargo, estas acciones generan consecuencias de una manera u otra. Luché por hacer las cosas. No podía respirar. Incluso pasar la aspiradora era un problema. Al principio el médico pensó que era asma. Pero resultó ser EPOC. Pensé, bueno, esto es todo. Así sería mi vida. Usar oxígeno fue literalmente un soplo de aire fresco. Pude hacer cosas de nuevo. tener más movilidad. Podría ir a la casa de mi mejor amiga Linda para pasar la noche y no tener que preocuparme por mis medicamentos porque tenía mi dispositivo portátil. Además, tengo dos hijos adultos y nietos que viven en Arizona, y ahora tengo la libertad de visitarlos con más frecuencia. Condujimos juntos hasta el Desierto Pintado y fue entonces cuando supe que debía viajar más. Cuando llegas a mi edad, lo que importa no son las cosas materiales, sino las experiencias. Crear más recuerdos con las personas que te importan. Cuando pienso en lo que me costaba subir un tramo de escaleras hace unos años, he avanzado mucho. Realmente me siento en la cima del mundo.
