Opte siempre por accesorios oficialmente validados
En Philips, ofrecemos accesorios y consumibles diseñados siguiendo nuestras especificaciones, priorizando la calidad, la seguridad, la eficacia y la fiabilidad. Estos productos son sometidos a pruebas meticulosas para garantizar el funcionamiento seguro de sus dispositivos Philips. Para contribuir a que sus soluciones de monitorización Philips brinden el nivel de rendimiento que sus pacientes merecen, utilícelas únicamente con consumibles y accesorios validados por Philips.
¿Cuáles son los riesgos de usar accesorios y fungibles no aprobados?
- En algunos casos, el uso de accesorios y consumibles que no han sido probados ni validados por Philips puede dañar los propios dispositivos Philips, y puede que los costos de reparación no estén cubiertos por la garantía de Philips.
También se incluyen otros riesgos:
- valores de medición y/o rendimiento del producto inexactos e ineficaces
- complicaciones de conectividad y interrupciones en la monitorización
- impacto en el hardware del dispositivo por partículas o sustancias provenientes de los dispositivos no validados
- peligros para la seguridad como sobrecalentamiento
- fallos en los dispositivos que provocan interrupciones en los flujos de trabajo
- riesgo de incendio o explosión de la batería recargable
Los accesorios genéricos de monitorización no están a la altura
¿Qué estándares cumplen los consumibles y los accesorios de Philips?
Antes del lanzamiento de un dispositivo médico al mercado o para ensayos clínicos, el dispositivo debe verificarse y debe validarse que cumple con el uso previsto y las afirmaciones realizadas a los clientes. Los accesorios y los consumibles aprobados por Philips son los únicos que recomendamos usar con nuestros dispositivos.
Nuestros productos cumplen con las normas de consenso aplicables establecidas por la FDA y las normas armonizadas de la Comisión Europea, que son ampliamente reconocidas y aprobadas en la industria de dispositivos médicos, así como por organismos de normalización como la Comisión Electrotécnica Internacional (IEC), la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI) y la Organización Internacional de Normalización (ISO).
¿Cómo verifica y valida Philips sus productos?
Nuestros productos están diseñados conforme a los más altos estándares de calidad y fabricados mediante rigurosas pruebas de verificación y validación, además de un estricto control de calidad. Antes del lanzamiento de un dispositivo al mercado o para ensayos clínicos, debe verificarse y debe validarse que cumple con el uso previsto y las afirmaciones realizadas a los clientes.
Nuestros productos se someten a pruebas que reproducen las condiciones que enfrentarán en entornos reales de cuidado de la salud. Por ejemplo, un manguito de PNI se someterá a ciclos repetidos de inflado y desinflado, y el conector será sometido a pruebas de tirón. Para algunas categorías de productos, por ejemplo, sensores SpO2, se realizan pruebas de aceptación del usuario en entornos clínicos para obtener las opiniones de los profesionales sanitarios.
¿Por qué es importante verificar la compatibilidad?
Aunque un producto parezca funcionar y desempeñe su rol previsto cuando está conectado al dispositivo Philips, las mediciones pueden ser inexactas e ineficaces. Respaldamos nuestras mediciones clínicas porque hemos realizado un conjunto completo de pruebas y validaciones de nuestros dispositivos como un sistema integral, desde el monitor hasta el paciente.
¿Por qué elegir consumibles validados?