Terapia guiada por imágenes
Tecnología ClarityIQ
Calidad de imagen líder en la industria a una fracción de la dosis 1-37, a
La excelente calidad de imagen y la baja dosis de radiación se combinan con la tecnología ClarityIQ y Azurion. Nuestra tecnología ClarityIQ, clínicamente probada, combina algoritmos avanzados de procesamiento de imágenes en tiempo real con hardware de última generación. Esto permite una visualización excelente y capacidades significativas de reducción de dosis. La tecnología ClarityIQ está disponible en los sistemas Azurion.
Resultados comprobados
Hasta un 75 %
reducción de la dosis del paciente en cardiología intervencionista
En comparación con un sistema sin tecnología ClarityIQ, se puede lograr hasta un 75 % de reducción de dosis en pacientes en procedimientos de cardiología intervencionista, manteniendo la calidad de imagen.6, b, c En esta área clínica, se realizaron 16 estudios con 11.629 pacientes en todo el mundo.1-16
DescargarHasta un 83 %
reducción de la dosis del paciente en radiología intervencionista
Comparado con un sistema sin la tecnología ClarityIQ, se puede lograr hasta un 83 % de reducción de la dosis del paciente en procedimientos de radiología intervencionista y mantener la calidad de la imagen.33, b, d En esta área clínica, se realizaron 18 estudios con 6167 pacientes en todo el mundo.17-34
DescargarHasta un 75 %
reducción de la dosis del paciente en neurorradiología intervencionista
En comparación con un sistema sin tecnología ClarityIQ, se puede lograr hasta un 75 % de reducción de la dosis del paciente en procedimientos de neurorradiología intervencionista y mantener la calidad de la imagen.36, b, e En esta área clínica, se realizaron 3 estudios con 1872 pacientes en todo el mundo.35-37
Descargar
Tecnología clínicamente demostrada
Dosis de radiación significativamente menor para los pacientes con una calidad de imagen equivalente. Basándose en 37 estudios clínicos revisados por expertos con más de 19.000 pacientes, se ha demostrado clínicamente que la tecnología ClarityIQ ofrece una dosis significativamente menor.1-37, f Dependiendo del área clínica, se han logrado reducciones de la dosis de entre el 23 % y el 83 %.7, 33
Reducción validada en la exposición a la radiación del personal y en la exposición a la radiación dispersa
La tecnología ClarityIQ interviene en cada parte del proceso de obtención de imágenes de Azurion, desde el tubo de rayos X hasta la pantalla, para disminuir de manera significativa la dosis de radiación, incluyendo reducciones en la exposición a la radiación del personal15, 29 o a la radiación dispersa33. Su potente procesamiento de imágenes impulsa este avance dramático en la reducción de la dosis de radiación sin sacrificar la calidad de la imagen (IQ).1-37, a
Potente tecnología de procesamiento de imágenes
El procesamiento de imágenes con tecnología ClarityIQ funciona en tiempo real, y está impulsado por la tecnología informática más avanzada. Utiliza la siguiente tecnología avanzada de procesamiento de imágenes: Pixel shift en tiempo real (P) con control automático del movimiento, compensación del movimiento (M), reducción de ruido (N) y realce de imagen (I). El procesamiento de imágenes mejora la calidad de imagen sin incrementar la dosis administrada al paciente. El procesamiento de imágenes con tecnología ClarityIQ permite su aplicación en cualquier área clínica y tamaño del paciente.
Azurion 7 M20 con FlexArm - Flexibilidad ilimitada en la obtención de imágenes
Philips Azurion 7 con FlexArm proporciona una flexibilidad de imagen ilimitada para diversos procedimientos y una excepcional libertad de posicionamiento para los equipos médicos. Su configuración compacta proporciona un entorno altamente rentable. La tecnología ClarityIQ, parte del sistema Azurion, permite excelente visibilidad a bajos niveles de dosis de radiación para pacientes de todas las dimensiones.
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Aviso legal
a. En 37 estudios comparativos individuales, la tecnología ClarityIQ de Philips se asoció con reducciones en la exposición del paciente a la radiación.
b. Los resultados de la aplicación de técnicas de reducción de dosis variarán en función de la tarea clínica, el tamaño del paciente, la localización anatómica y la práctica clínica. El radiólogo intervencionista asistido por un físico según sea necesario tiene que determinar los ajustes apropiados para cada tarea clínica específica.
c. Resultados basados en el producto dosis-área de un estudio de cohorte prospectivo, aleatorizado y realizado en un único centro con 70 pacientes consecutivos (35 con Allura Xper sin tecnología ClarityIQ y 35 con Allura Xper con tecnología ClarityIQ). La cantidad de imágenes de cine y el medio de contraste no difirieron significativamente entre las dos cohortes, mientras que el tiempo de fluoroscopia fue significativamente mayor en el grupo tratado con tecnología ClarityIQ. La calidad de imagen se basó en la evaluación subjetiva de dos series cine seleccionadas de cada paciente en dos proyecciones específicas. Las valoraciones de contraste de la imagen, la resolución y la apariencia general no fueron estadísticamente diferentes. El ruido de imagen fue más evidente en las imágenes que se obtuvieron con la tecnología ClarityIQ.
d. Resultados basados en el producto dosis-área de DSA por imagen de un estudio prospectivo aleatorizado de centro único en 48 pacientes. Las obtenciones de DSA realizadas con Allura Xper con tecnología ClarityIQ y con Allura Xper sin tecnología ClarityIQ se obtuvieron aleatoriamente en el mismo paciente, bajo las mismas condiciones de geometría, campo de visión y protocolo de inyección. La calidad de imagen se basó en una evaluación subjetiva (en paralelo, igual o superior a la otra, revisión enmascaradas por 5 radiólogos independientes).
e. Resultados basados en el producto dosis-área de DSA por imagen obtenidos de un estudio prospectivo de un solo centro en 20 pacientes. Las obtenciones de DSA con Allura Xper con tecnología ClarityIQ y Allura Xper sin tecnología ClarityIQ se obtuvieron en el canal frontal y lateral en el mismo paciente, bajo las mismas condiciones de geometría, campo de visión y protocolo de inyección. La calidad de imagen se basó en una valoración subjetiva (puntuación 1-5, 1 = muy deficiente, 5 = excelente), realizada en revisión ciega por 3 radiólogos participantes en el estudio.
f. La edad del paciente (cuando se informó) varió de entre 0 días y 92 años. El peso del paciente (cuando se informó) varió entre 1,6 kg y 135 kg. El IMC del paciente (cuando se informó) varió entre 5 kg/m2 y 41 kg/m2.