Ventilador BiPAP A40 EFL

El primer ventilador BiPAP no invasivo para EPOC

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Aunque la mayoría de los pacientes con EPOC tienen LFE, los equipos de atención nunca han contado con una terapia con VNI para EPOC que se dirija de forma dinámica y automática a la LFE. BiPAP A40 EFL es la primera y única terapia VNI diseñada con precisión para eliminar la LFE en pacientes con EPOC hipercápnica. Analiza, detecta y optimiza automáticamente la presión para tratar cómodamente y redefinir lo que es posible en la gestión de la EPOC.

Caracteristicas
Examinar con sencillez
Identificar la LFE en el punto de atención

Identificar la LFE en el punto de atención

El sistema de detección del BiPAP A40 EFL (limitación del flujo espiratorio) es una forma sencilla, conveniente y no invasiva de examinar a los pacientes con EPOC para detectar la LFE directamente en el consultorio, la clínica o la sala. Es el único sistema de ventilación que identifica la LFE durante la respiración silenciosa y es más preciso que cualquier método alternativo, por lo que puede descubrir la LFE en todos sus pacientes con EPOC hipercácnica.¹,²,³

Identificar la LFE en el punto de atención

Identificar la LFE en el punto de atención
El sistema de detección del BiPAP A40 EFL (limitación del flujo espiratorio) es una forma sencilla, conveniente y no invasiva de examinar a los pacientes con EPOC para detectar la LFE directamente en el consultorio, la clínica o la sala. Es el único sistema de ventilación que identifica la LFE durante la respiración silenciosa y es más preciso que cualquier método alternativo, por lo que puede descubrir la LFE en todos sus pacientes con EPOC hipercácnica.¹,²,³

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El sistema de detección del BiPAP A40 EFL (limitación del flujo espiratorio) es una forma sencilla, conveniente y no invasiva de examinar a los pacientes con EPOC para detectar la LFE directamente en el consultorio, la clínica o la sala. Es el único sistema de ventilación que identifica la LFE durante la respiración silenciosa y es más preciso que cualquier método alternativo, por lo que puede descubrir la LFE en todos sus pacientes con EPOC hipercácnica.¹,²,³
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Identificar la LFE en el punto de atención

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El sistema de detección del BiPAP A40 EFL (limitación del flujo espiratorio) es una forma sencilla, conveniente y no invasiva de examinar a los pacientes con EPOC para detectar la LFE directamente en el consultorio, la clínica o la sala. Es el único sistema de ventilación que identifica la LFE durante la respiración silenciosa y es más preciso que cualquier método alternativo, por lo que puede descubrir la LFE en todos sus pacientes con EPOC hipercácnica.¹,²,³
Detectar la LFE - Respiración por respiración
Proporcionar terapia oportuna y dirigida

Proporcionar terapia oportuna y dirigida

Identifique a los pacientes con EPOC hipercápnica con LFE e intervenga con un tratamiento dirigido de manera oportuna. Esto puede ayudarle a poner a los pacientes en el camino correcto hacia un tratamiento sostenible.

Proporcionar terapia oportuna y dirigida

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Identifique a los pacientes con EPOC hipercápnica con LFE e intervenga con un tratamiento dirigido de manera oportuna. Esto puede ayudarle a poner a los pacientes en el camino correcto hacia un tratamiento sostenible.

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Identifique a los pacientes con EPOC hipercápnica con LFE e intervenga con un tratamiento dirigido de manera oportuna. Esto puede ayudarle a poner a los pacientes en el camino correcto hacia un tratamiento sostenible.
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Detectar la LFE - Respiración por respiración
Proporcionar terapia oportuna y dirigida

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Identifique a los pacientes con EPOC hipercápnica con LFE e intervenga con un tratamiento dirigido de manera oportuna. Esto puede ayudarle a poner a los pacientes en el camino correcto hacia un tratamiento sostenible.
Valorar automáticamente cada respiración
Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

BiPAP A40 EFL ayuda a permitir a los neumólogos mejorar el intercambio de gases, disminuir la asincronía paciente-ventilador,3* y estabilizar las vías respiratorias inferiores ajustando dinámica y automáticamente la terapia a la presión espiratoria óptima (EPAP). Esto ayuda a apoyar el cumplimiento y los pacientes pueden recibir terapia cómoda y sostenible en casa.

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes
BiPAP A40 EFL ayuda a permitir a los neumólogos mejorar el intercambio de gases, disminuir la asincronía paciente-ventilador,3* y estabilizar las vías respiratorias inferiores ajustando dinámica y automáticamente la terapia a la presión espiratoria óptima (EPAP). Esto ayuda a apoyar el cumplimiento y los pacientes pueden recibir terapia cómoda y sostenible en casa.

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

BiPAP A40 EFL ayuda a permitir a los neumólogos mejorar el intercambio de gases, disminuir la asincronía paciente-ventilador,3* y estabilizar las vías respiratorias inferiores ajustando dinámica y automáticamente la terapia a la presión espiratoria óptima (EPAP). Esto ayuda a apoyar el cumplimiento y los pacientes pueden recibir terapia cómoda y sostenible en casa.
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Valorar automáticamente cada respiración
Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

BiPAP A40 EFL ayuda a permitir a los neumólogos mejorar el intercambio de gases, disminuir la asincronía paciente-ventilador,3* y estabilizar las vías respiratorias inferiores ajustando dinámica y automáticamente la terapia a la presión espiratoria óptima (EPAP). Esto ayuda a apoyar el cumplimiento y los pacientes pueden recibir terapia cómoda y sostenible en casa.
Terapia de presión óptima
Apoya el cumplimiento a largo plazo

Apoya el cumplimiento a largo plazo

BiPAP A40 EFL ajusta automáticamente la prescripción a la presión positiva espiratoria (PPE) de las vías respiratorias más baja posible.³ Esto ayuda a apoyar el cumplimiento para que los pacientes reciban una terapia cómoda y sostenible en casa.

Apoya el cumplimiento a largo plazo

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Terapia de presión óptima
Apoya el cumplimiento a largo plazo

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Agilizar el diagnóstico
Mejorar y coordinar la atención

Mejorar y coordinar la atención

BiPAP A40 Pro se integra automáticamente con el laboratorio del sueño y los sistemas de diagnóstico del hogar, así como con la plataforma Care Orchestrator de Philips Respironics. Proporciona datos de pacientes directamente desde el dispositivo hasta su punto de atención y equipos de atención al paciente.⁴ La colaboración resultante puede conducir a la toma de decisiones clínicas informadas que elevan la calidad de la atención a nuevas alturas.

Mejorar y coordinar la atención

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BiPAP A40 Pro se integra automáticamente con el laboratorio del sueño y los sistemas de diagnóstico del hogar, así como con la plataforma Care Orchestrator de Philips Respironics. Proporciona datos de pacientes directamente desde el dispositivo hasta su punto de atención y equipos de atención al paciente.⁴ La colaboración resultante puede conducir a la toma de decisiones clínicas informadas que elevan la calidad de la atención a nuevas alturas.

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Agilizar el diagnóstico
Mejorar y coordinar la atención

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Manténgase conectado
Monitorear y administrar la terapia de forma remota

Monitorear y administrar la terapia de forma remota

BiPAP A40 EFL se conecta a Care Orchestrator de Philips para permitir una gestión más específica y eficiente del paciente. Convierte los datos longitudinales en información procesable, permite a los proveedores de atención dar prioridad a las intervenciones y permite a su equipo anticipar y resolver la mayoría de las preocupaciones de los pacientes de forma remota. Con Care Orchestrator, tiene información de tratamiento más procesable en sus manos.

Monitorear y administrar la terapia de forma remota

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Monitorear y administrar la terapia de forma remota

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Gestionar visualmente la fuga
Gestión visual de fugas

Gestión visual de fugas

BiPAP A40 EFL proporciona a los médicos y a los pacientes la capacidad de comprender visualmente la calidad de la fuga total del circuito para apoyar el ajuste inicial de la mascarilla y la configuración del circuito, así como para dar a los pacientes la confianza de que su circuito y su mascarilla les están proporcionando la terapia de ventilación diaria, personalizada.

Gestión visual de fugas

Gestión visual de fugas
BiPAP A40 EFL proporciona a los médicos y a los pacientes la capacidad de comprender visualmente la calidad de la fuga total del circuito para apoyar el ajuste inicial de la mascarilla y la configuración del circuito, así como para dar a los pacientes la confianza de que su circuito y su mascarilla les están proporcionando la terapia de ventilación diaria, personalizada.

Gestión visual de fugas

BiPAP A40 EFL proporciona a los médicos y a los pacientes la capacidad de comprender visualmente la calidad de la fuga total del circuito para apoyar el ajuste inicial de la mascarilla y la configuración del circuito, así como para dar a los pacientes la confianza de que su circuito y su mascarilla les están proporcionando la terapia de ventilación diaria, personalizada.
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Gestionar visualmente la fuga
Gestión visual de fugas

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BiPAP A40 EFL proporciona a los médicos y a los pacientes la capacidad de comprender visualmente la calidad de la fuga total del circuito para apoyar el ajuste inicial de la mascarilla y la configuración del circuito, así como para dar a los pacientes la confianza de que su circuito y su mascarilla les están proporcionando la terapia de ventilación diaria, personalizada.
Fiabilidad probada
Confianza en la calidad, siempre

Confianza en la calidad, siempre

BiPAP A40 EFL ayuda a reducir el costo y el trabajo de gestión de pacientes en comparación con los dispositivos de la competencia. No requiere mantenimiento periódico o preventivo del dispositivo ni el reemplazo de la batería. Así mismo, tiene la seguridad de que BiPAP A40 EFL aprovecha la misma plataforma de calidad BiPAP A40 y A30. Además, el 97,8 % de los pacientes actuales no tienen quejas.

Confianza en la calidad, siempre

Confianza en la calidad, siempre
BiPAP A40 EFL ayuda a reducir el costo y el trabajo de gestión de pacientes en comparación con los dispositivos de la competencia. No requiere mantenimiento periódico o preventivo del dispositivo ni el reemplazo de la batería. Así mismo, tiene la seguridad de que BiPAP A40 EFL aprovecha la misma plataforma de calidad BiPAP A40 y A30. Además, el 97,8 % de los pacientes actuales no tienen quejas.

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Confianza en la calidad, siempre

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  • Examinar con sencillez
  • Detectar la LFE - Respiración por respiración
  • Valorar automáticamente cada respiración
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Identificar la LFE en el punto de atención

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Proporcionar terapia oportuna y dirigida

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Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

Reducir el trabajo respiratorio de los pacientes

BiPAP A40 EFL ayuda a permitir a los neumólogos mejorar el intercambio de gases, disminuir la asincronía paciente-ventilador,3* y estabilizar las vías respiratorias inferiores ajustando dinámica y automáticamente la terapia a la presión espiratoria óptima (EPAP). Esto ayuda a apoyar el cumplimiento y los pacientes pueden recibir terapia cómoda y sostenible en casa.

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Terapia de presión óptima
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Terapia de presión óptima
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Agilizar el diagnóstico
Mejorar y coordinar la atención

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Agilizar el diagnóstico
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Gestionar visualmente la fuga
Gestión visual de fugas

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Gestionar visualmente la fuga
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Fiabilidad probada
Confianza en la calidad, siempre

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BiPAP A40 EFL ayuda a reducir el costo y el trabajo de gestión de pacientes en comparación con los dispositivos de la competencia. No requiere mantenimiento periódico o preventivo del dispositivo ni el reemplazo de la batería. Así mismo, tiene la seguridad de que BiPAP A40 EFL aprovecha la misma plataforma de calidad BiPAP A40 y A30. Además, el 97,8 % de los pacientes actuales no tienen quejas.

Especificaciones

Pautas de prescripción
Pautas de prescripción
Presión (de min. a máx.)
  • 4 a 40 cmH2O
Modos de BiPAP A40 EFL
  • C, S, S/T, PC (no invasivo)
Características de ventilación
  • AVAPS, Gestión automatizada de vías respiratorias, ExpiraFlow
Tipo de disparador
  • Auto-Trak, Sensitive Auto-Trak, activación por flujo
Frecuencia respiratoria
  • 0 a 40 BPM (modo S/T y PC), 4 a 40 BPM (modo T)
Tiempo de inspiración
  • 0.5 a 3 segundos
O2 de bajo flujo
  • 15 l/min a una presión máxima de 10 psi
Alarmas configurables
  • Desconexión del circuito, apnea, bajo Vt (AVAPS), vent. minuto baja, alta frec. resp., SPO2 bajo
Humidificación
  • SystemOne integrado: Tubo calentado o calentado
Dimensiones
  • 22.23 cm W x 18.42 cm L x 10.80 cm H, (8.75” W x 7.25” L x 4.25” H)
Especificaciones del dispositivo
Especificaciones del dispositivo
Peso
  • Aproximadamente 2 kg (4.4 lb)
Fuente de tensión de CA
  • 100 a 240 VAC, 50/60 Hz, 1.2 A
Fuente de alimentación de corriente continua (CC)
  • 24 VDC; 4.2 A (fuente de alimentación); 12 VDC; 5.0 A (batería externa)
Sonido
  • Menos de 30 dBA a 10 cmH2O
Para obtener una lista completa de las especificaciones
  • Comuníquese con su representante local o consulte el manual del usuario
Pautas de prescripción
Pautas de prescripción
Presión (de min. a máx.)
  • 4 a 40 cmH2O
Modos de BiPAP A40 EFL
  • C, S, S/T, PC (no invasivo)
Especificaciones del dispositivo
Especificaciones del dispositivo
Peso
  • Aproximadamente 2 kg (4.4 lb)
Fuente de tensión de CA
  • 100 a 240 VAC, 50/60 Hz, 1.2 A
Ver todas las especificaciones
Pautas de prescripción
Pautas de prescripción
Presión (de min. a máx.)
  • 4 a 40 cmH2O
Modos de BiPAP A40 EFL
  • C, S, S/T, PC (no invasivo)
Características de ventilación
  • AVAPS, Gestión automatizada de vías respiratorias, ExpiraFlow
Tipo de disparador
  • Auto-Trak, Sensitive Auto-Trak, activación por flujo
Frecuencia respiratoria
  • 0 a 40 BPM (modo S/T y PC), 4 a 40 BPM (modo T)
Tiempo de inspiración
  • 0.5 a 3 segundos
O2 de bajo flujo
  • 15 l/min a una presión máxima de 10 psi
Alarmas configurables
  • Desconexión del circuito, apnea, bajo Vt (AVAPS), vent. minuto baja, alta frec. resp., SPO2 bajo
Humidificación
  • SystemOne integrado: Tubo calentado o calentado
Dimensiones
  • 22.23 cm W x 18.42 cm L x 10.80 cm H, (8.75” W x 7.25” L x 4.25” H)
Especificaciones del dispositivo
Especificaciones del dispositivo
Peso
  • Aproximadamente 2 kg (4.4 lb)
Fuente de tensión de CA
  • 100 a 240 VAC, 50/60 Hz, 1.2 A
Fuente de alimentación de corriente continua (CC)
  • 24 VDC; 4.2 A (fuente de alimentación); 12 VDC; 5.0 A (batería externa)
Sonido
  • Menos de 30 dBA a 10 cmH2O
Para obtener una lista completa de las especificaciones
  • Comuníquese con su representante local o consulte el manual del usuario
  • 1. Dellaca, R. L., Santus, P., Aliverti, A., Stevenson, N., Centanni, S., Macklem, P. T. & Calverley, P. M. A. (2004). Detection of expiratory flow limitation in COPD using the forced oscillation technique. European Respiratory Journal, 23(2), 232-240.
  • 2. Aarli, B. B., Calverley, P. M., Jensen, R. L., Dellacà, R., Eagan, T. M., Bakke, P. S., & Hardie, J. A. (2017). La asociación de la LFE tidal con el rendimiento físico, las exacerbaciones y la muerte en la EPOC. Revista internacional de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, 12, 2179 † pacientes con EPOC con DeltaXrs ≥ límite superior de la normalidad (LSN)
  • 3. ES Suh1, P. P. (2014). Eliminación de la limitación del flujo espiratorio en la EPOC grave mediante CPAP de autovaloración basada en la medición de la reactancia de la vía aérea dentro de la respiración determinada por la técnica de oscilación forzada. †† Contexto: Pacientes estables y ventilados con EPOC hipercápnica
  • 4. Parámetros clave de ventilación, datos de alarma, rendimiento del dispositivo y uso del paciente.

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