En una sociedad con una alta incidencia de trastornos neurológicos, Philips se compromete a ofrecer una excelente asistencia en el tratamiento y claridad en el diagnóstico para todos los pacientes. Hoy en día, aunque la RM es la modalidad de referencia para la adquisición de imágenes de neurooncología, su precisión a la hora de clasificar los tumores y de evaluar el seguimiento de los tratamientos aún tiene mucho margen de mejora. 3D APT (Amide Proton Transfer, transferencia de protones de amidas) es un exclusivo método de adquisición de imágenes por RM cerebral sin contraste que tiene por objetivo ofrecer un diagnóstico de neurooncología más fiable. 3D APT utiliza la presencia de proteínas celulares endógenas para producir una señal de RM que se corresponde directamente con la proliferación celular, que es un marcador de la actividad tumoral. 3D APT puede ayudar a los profesionales de la salud debidamente instruidos a diferenciar los gliomas de baja malignidad de los gliomas más graves, así como a diferenciar la progresión tumoral del efecto del tratamiento1.
Sería determinante poder contar con una secuencia como APT, que podría ayudarnos a tomar este tipo de decisiones con más seguridad”.
Dr. Jeffrey Miller
Radiólogo pediátrico en el Phoenix Children’s Hospital (PCH)
Se incorporó APT a unos 70 exámenes de RM de niños con tumor cerebral y observamos algunos resultados iniciales esperanzadores”.
Dr. John Curran
Radiólogo en el Phoenix Children’s Hospital (PCH)
con 3D APT
con 3D APT
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Obtenga más información acerca de los principios esenciales y del mecanismo de adquisición general de las imágenes ponderadas en APT, una técnica liderada por el equipo de trabajo de los doctores van Zijl y Zhou.
Lea el relato del Phoenix Children’s Hospital acerca del estudio que llevaron a cabo para determinar el valor de APT en la práctica clínica.
La nueva solución Philips Ingenia Elition ofrece técnicas innovadoras de RM, creando nuevos senderos para la investigación clínica en imágenes de 3,0 T mediante nuevos diseños de gradientes y RF.
1 Zhou et al., Nat Med 9, 1085-1090 (2003); Zhou et al., Magn Reson Med 50, 1120-1126 (2003); Jones et al., Magn Reson Med 56, 585-592 (2006).
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